У Евы Т. генетическое заболевание – макроцефалия с капиллярной мальформацией и множественными неврологическими патологиями развития. Она единственный ребёнок в семье, поэтому родители переживают за состояние здоровья девочки с удвоенной силой.
К сожалению, Ева не разговаривает и не может самостоятельно ходить, но это не мешает ей быть любознательной и подвижной настолько, насколько позволяет её положение. Она любит слушать музыку, как и все дети, интересуется разными игрушками и с упоением смотрит мультики. Родители же не опускают руки и делают всё, чтобы сделать жизнь дочери более яркой и счастливой.
На пятом году жизни у Евы возникли проблемы с зубами. Вылечить их на стандартном приёме у стоматолога не представлялось возможным, поэтому семья стала искать клинику, где девочке окажут медицинскую помощь под общим наркозом. Выбор пал на Северо-Кавказский научно-практический центр, поскольку в этой клинике имеется большой опыт работы с детьми, имеющими отклонения в развитии.
Однако оплатить лечение Евы в этой клинике родители не могли: мама подрабатывает няней пару дней в неделю, а папа не трудоустроен, т. к. ребёнку требуется постоянное внимание. Пособия же уходят на реабилитацию дочери, специальное питание и лекарства. Поэтому родители попросили финансовой поддержки у нашего фонда.
Мы откликнулись на просьбу. В декабре 2021 года девочке провели санацию полости рта под общим наркозом.
Благодаря этому, при должном уходе Еву больше не будут беспокоить больные зубы, и она сможет продолжать широко улыбаться, несмотря ни на какие трудности!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас