Когда Милена появилась на свет, принимавшие роды врачи встревожено зашептались, чем не на шутку перепугали маму. Естественно, она стала спрашивать, что случилось, но вместо ответов получила одни вопросы: как протекала беременность, какие были заболевания?
О врожденной расщелине губы и альвеолярного отростка родители знали заранее, её обнаружили ещё во время УЗИ. Супруги успели почитать информацию об этом дефекте в интернете, поэтому примерно понимали, с какими трудностями им придётся столкнуться и какие операции предстоят Милене в будущем. Однако, множественные заболевания глаз УЗИ не выявило, этой новостью мама была огорчена и расстроена. Постигать правила ухода за особенным ребёнком женщине пришлось уже в домашних условиях. «Мы постоянно капали ей капли в глазки, мазали гелем. Кормить было тоже тяжело, смесь через расщелину вытекала наружу», - вспоминает мама. Милена перенесла уже 6 хирургических операций на глаза, но лечение на этом не заканчивается.
Двустороннюю расщелину губы девочке прооперировали в областной больнице. По словам родителей, результат получился не очень удачным, остались большие рубцы. Челюстно-лицевые хирурги медицинского центра «Бонум», где Милена в тот момент проходила офтальмологическое лечение, предложили провести ей реконструктивную хейлоринопластику, чтобы исправить оставшийся дефект. Мама такому предложению обрадовалась, но тут же стала думать - где достать средства на операцию?
«Собственного жилья у нас нет, приходится снимать. Муж работает на заводе укладчиком – упаковщиком. Я - домохозяйка. До декретного отпуска работала секретарем в школе. Старшая дочь Лиза учится в 3 классе, дополнительно ходит в хореографическую студию на танцы… Милена любит смотреть мультики, гулять, играть, танцевать. Старшая дочь помогает в уходе за сестрёнкой. Отношения у девочек дружные, но бывают и ссорятся… Милена у нас вообще командир дома. Четыре раза в неделю она ходит в центр развития и коррекции, где индивидуально занимается с дефектологом», - рассказала нам в своём письме мама.
Для решения финансового вопроса лечения Милены родители обратились в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». Фонд был готов помочь девочке. В марте 2020 года стоматологи центра «Бонум» провели малышке санацию полости рта под наркозом – необходимый этап перед реконструктивной хейлоринопластикой. Наркоз – вынужденная мера, вылечить зубки без него было бы невозможно: Милена категорически не сидит на месте и очень боится врачей.
А уже через 2 месяца, в июне, челюстно-лицевые хирурги провели Милене реконструктивную хейлоринопластику с формированием предверия полости рта. Теперь девочка может улыбаться!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас