История Арины

Арина – первый и очень желанный ребёнок в семье. О врождённой расщелине губы и нёба девочки родители узнали на 12 неделе беременности.

«На перинатальном консилиуме сказали, что сейчас много детей с подобным диагнозом, и после операции они ничем не отличаются от здоровых детей. Мы, конечно, всё равно переживали, как сложится судьба дочери, но взяли себя в руки и просто стали ждать её появления на свет», – вспоминает в своём письме мама.

После рождения Арины прошло уже много времени. За неполные восемь лет жизни девочка прошла через все необходимые операции по устранению расщелины губы и нёба. Подопечной нашего фонда девочка стала в 2020 году, когда хирурги Института врождённых заболеваний устраняли нёбно-глоточную недостаточность, вызывавшую проблемы с развитием речи.

Мама пишет об итогах операции: «Мне наконец-то не приходится выступать в роли “переводчика” своей дочери: её речь изменилась, появилось много новых звуков. Дочь пошла в первый класс – там она учится с удовольствием, любит рисовать и лепить. Помимо этого, она посещает занятия с логопедом и учителем музыки. Но несмотря на все положительные изменения, у Арины сохранилось искривление носа и губы, что в будущем может повлиять на её ощущение себя в обществе».

Семейный бюджет не позволял родителям оплатить лечение девочки в частной клинике, поэтому наш фонд вновь пришёл на помощь и в январе 2022 года профинансировал ребёнку операцию.

Теперь ни Арине, ни её родителям не придётся переживать о красоте улыбки и проблемах в общении со сверстниками.

Январь 2022 г., реконструктивная хейлориносептопластика односторонняя, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 210 000 руб., вклад семьи – 18 000 руб.

Октябрь 2020, устранение небно-глоточной недостаточности, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда 175 500 руб., вклад семьи 13 500 руб.

2015, уранопластика, г.Самара, при гос.поддержке

2015, хейлоринопластика, г.Самара, при гос.поддержке