Арина – первый и очень желанный ребёнок в семье. О врождённой расщелине губы и нёба девочки родители узнали на 12 неделе беременности.
«На перинатальном консилиуме сказали, что сейчас много детей с подобным диагнозом, и после операции они ничем не отличаются от здоровых детей. Мы, конечно, всё равно переживали, как сложится судьба дочери, но взяли себя в руки и просто стали ждать её появления на свет», – вспоминает в своём письме мама.
После рождения Арины прошло уже много времени. За неполные восемь лет жизни девочка прошла через все необходимые операции по устранению расщелины губы и нёба. Подопечной нашего фонда девочка стала в 2020 году, когда хирурги Института врождённых заболеваний устраняли нёбно-глоточную недостаточность, вызывавшую проблемы с развитием речи.
Мама пишет об итогах операции: «Мне наконец-то не приходится выступать в роли “переводчика” своей дочери: её речь изменилась, появилось много новых звуков. Дочь пошла в первый класс – там она учится с удовольствием, любит рисовать и лепить. Помимо этого, она посещает занятия с логопедом и учителем музыки. Но несмотря на все положительные изменения, у Арины сохранилось искривление носа и губы, что в будущем может повлиять на её ощущение себя в обществе».
Семейный бюджет не позволял родителям оплатить лечение девочки в частной клинике, поэтому наш фонд вновь пришёл на помощь и в январе 2022 года профинансировал ребёнку операцию.
Теперь ни Арине, ни её родителям не придётся переживать о красоте улыбки и проблемах в общении со сверстниками.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас