Вероника А., 2022 г.р.

Тверская область

Диагноз: Врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба

Часто первая реакция родителей на новость о том, что их долгожданный малыш родится с патологией – шок и непонимание. «Как? Почему? Мы так ждали этого ребенка. Планировали. Закончили с мужем институты. Взяли в ипотеку квартиру… Начали ремонт в ожидании нашего чуда. И вот такой «сюрприз», – пишет нам мама Вероники.

Но главное, что когда первая реакция отступает, ей на смену приходит желание бороться за счастье своего ребёнка и уверенность в том, что он сможет обрести радость полноценной жизни: «Вопрос о прерывании беременности даже не возникал, и мы готовы бороться. Мы выяснили, что, хотя нам предстоит непростой путь по исправлению дефекта, всё поправимо!»

Родители Вероники обратились в наш фонд, когда ей было всего полтора месяца – и это здорово, ведь чем раньше начать лечение, тем быстрее и успешнее оно пройдёт и к школе ребёнок уже не будет отличаться от своих здоровых сверстников.

В их родном городе нет специалистов, которые помогли бы Веронике пройти весь путь к полноценной и здоровой жизни. Родители нашли хорошую клинику в Москве, но самостоятельно оплатить операцию им не по силам – пока работает только папа, а кроме повседневных расходов, связанных с малышом, семья выплачивает кредит за машину и ипотеку.

Мы поддержали эту дружную семью и оплатили операцию по закрытию дефекта верхней губы и устранению деформации носа. «Уже следующее утро после операции началось с разговоров и небольших улыбок! А что может быть дороже для мамы?! С каждым днём дочка возвращается к своему привычному состоянию – много улыбается и активно познаёт мир», – написала нам мама после операции.

Сейчас малышка уже подросла, она регулярно разговаривает на своем языке со всем своим окружением: с родителями, знакомыми, даже животными и игрушками. «Каждый новый день Вероника совершает новые открытия, и у неё появляются достижения. Малышка проявляет огромный интерес к игрушкам и новой еде. Напоминают о прошлом состоянии ребенка теперь только фотографии. Это огромное счастье для нас», – делится мама девочки.

В декабре 2022 года было необходимо провести очередную операцию, чтобы малышка смогла издавать новые звуки. Конечно, наш фонд снова пришёл на помощь своей подопечной. 

Сейчас малышку ждёт период восстановления, затем ещё несколько операций и работа с ортодонтом и логопедом, но мы уверены, что с таким боевым настроем этой семье всё по плечу!

2
Декабрь 2022: коррекция (пластика) мягкого нёба, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 112 800 руб., вклад семьи – 75 200 руб.
1
Август 2022 г.: коррекция (пластика) губы односторонняя при сквозных расщелинах, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 120 120 руб., вклад семьи – 103 180 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!