История Снежаны

Снежана очень необычная девочка. Родилась она с множественными патологиями: расщелиной нёба, миопией глаз, нейросенсорной тугоухостью и редким генетическим заболеванием – синдромом Крузона. Родители малышки стараются соблюдать все рекомендации врачей, и последовательно возят дочурку на лечение из одной больницы в другую.

«В Челябинске челюстно-лицевой хирург диагностировала у Снежаны расщелину нёба, и сказала, что операцию будут проводить не ранее 4 лет… Окулист выявила у малышки миопию глаз (-19), и чтобы сохранить зрение, рекомендовала носить контактные линзы. На линзы таких диоптрий очень маленький спрос, поэтому приходится заказывать их по интернету. Процесс установки Снежане не нравится, и чем старше она становится, тем сильнее сопротивляется, и надевать линзы удаётся не всегда… Ещё нас обеспечили слуховыми аппаратами с индивидуальными вкладышами. На фоне тугоухости и расщелины в нёбе, у Снежаны задержка речевого развития…

Несмотря на все диагнозы, она очень подвижный, активный и любознательный ребёнок. Любит играть со старшими сёстрами Сашей (16 лет) и Ангелиной (6 лет), кататься на качелях, танцевать под музыку у телевизора», - написала нам мама девочки.

От знакомых родители Снежаны узнали, что операцию на нёбе можно провести, не дожидаясь четырёхлетнего возраста. Супруги обратились в медицинский центр «Бонум», который уже на протяжении 25 лет оказывает помощь детям с челюстно-лицевой патологией. Как жителю соседнего региона лечение для Снежаны было платным. Собственные доходы не позволяли семье скопить средства для оплаты операции к нужному сроку, поэтому за помощью они обратились в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире».

Фонд поддержал Снежану и оплатил лечение. В ноябре 2019 года екатеринбургские врачи прооперировали малышке нёбо.

Мы очень надеемся, что скоро Снежана обрадует своих родителей бойким говором!

Ноябрь 2019, щадящая уранопластика, мед.центр "Бонум", при поддержке Фонда, 110 995 руб.