Рассказывая о Марке, невозможно не упомянуть его сестёр и братьев, ведь Марк – пятый и самый младший ребёнок в семье.
В своём письме мама ребят перечислила особенности каждого: «Славяна – старшая и самая активная дочь – этой осенью пошла в третий класс, Ульяна – в первый: она очень рада, что ей приходится читать много книг и получать знания; Владислав – единственный брат Марка – пока ходит в детский сад и любит играть во всевозможные игры, связанные с гонками; с ним в садик начала ходить и Ярослава – любительница петь песни и танцевать».
Марк пока слишком мал, чтобы проявить особенности характера, но от своих родных он, к сожалению, отличается состоянием здоровья. Мальчик появился на свет с врождённой челюстно-лицевой патологией.
«Когда я увидела Марка впервые – никакого отторжения или неприятия не возникло, я ощутила только безграничную любовь и желание защитить этого маленького человека ото всех проблем», – написала нам мама мальчика.
Бюджет семьи, который состоит из заработка супруга, подрабатывающего таксистом, не позволял оплатить операцию ребёнку в частной клинике. Поэтому мы согласились помочь Марку: в сентябре 2021 года ему провели пластику верхней губы в Институте врождённых заболеваний. Это помогло малышу обрести красивую улыбку, но проблемы с приёмом пищи и дыханием у него остались.
В феврале 2022 года мы снова поддержали семью Марка и оплатили операцию по коррекции мягкого нёба. Она важна не только для того, чтобы мальчик мог спокойно есть и дышать, но и для нормального развития речи. А в сентябре пришло время очередной важной операции по коррекции твёрдого нёба.
«Несмотря на все выпавшие испытания, Марк никогда не унывает, всегда улыбчивый, активный и жизнерадостный. Постоянно находится в движении, очень любит своего старшего брата Владислава и своих трёх сестёр. Хотя ходит малыш ещё не очень уверенно, но старается не отставать от старшего брата в игре в мяч, а сестрёнки катают его на самокате», – рассказывает мама.
Впереди у Марка ещё несколько этапов лечения, но мы уверены, что у этой замечательной семьи всё будет хорошо.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас