Коля Н., 2019 г.р.
Оренбургская область
Диагноз: Врождённая односторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
О патологии сына родители узнали во время беременности, и на предложение врачей прервать её, ответили резким отказом. «Мы с мужем, конечно, сильно расстроились, переживали, поначалу я постоянно плакала. Но потом взяли себя в руки, и решили, что найдем самых лучших врачей, которые подарят нашему малышу здоровую и красивую улыбку», - вспоминает мама Коли.
Расщелина губы и нёба доставляет Коле колоссальные неудобства: во время кормления молоко постоянно вытекает через носик, малыш задыхается и начинает плакать.
Клинику для лечения сына родители выбирали очень придирчиво, ведь от этого зависело его счастливое будущее. За красивую улыбку своего ребёнка они готовы были бороться до победного конца.
"Наш Коленька милый, спокойный и терпеливый человечек, как бы ему тяжело не было, он всегда улыбается... В государственной квоте нам отказали, так как подобное лечение проводят и в нашем регионе. Однако отзывы родителей, чьи дети были прооперированы у нас в области, далеко нелестные…
Коля наш второй сын. Старшему Косте почти два года. Живем мы в небольшом селе, работы практические нет, поэтому муж подрабатывает водителем. На те деньги, что он получает, мы и живём, а точнее, существуем, но мы всё равно счастливы. У нас нет собственного жилья, или чего-то ценного, что можно было бы продать и сделать ребёнку операцию. А копить с таким доходом придётся очень долго...», - поделилась с нами мама в своем письме.
Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире» откликнулся на просьбу родителей. В ноябре 2019 года хирурги Института врожденных заболеваний провели маленькому Коле первый этап лечения — хейлоринопластику, а уже в марте 2020г. – прооперировали мягкое нёбо.
Перед проведением третьего этапа лечение мы получили от родителей Коли письмо с такими строками: «Сыну уже исполнился годик, и он активно познает мир. Начал ходить, любит играть в игрушки, особенно катать машинки, говорит мало: «мама», «няня». Растет умненьким мальчиком, все пытается делать осознанно… Мы его очень любим и не представляем свою жизнь без него, такого, какого он есть. С рождением особенного малыша мы стали добрее, терпеливее, и, как бы это не прозвучало, но это пошло нам на пользу. Тяжело передать словами, но мы счастливы, что у нас такой ребеночек, он нас многому учит».
В октябре 2020 года при поддержке Фонда Николаю провели пластику твердого нёба. Мальчик хорошо перенёс операцию и идёт на поправку. Пожелаем ему крепкого здоровья!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас