Семен Ч., 2020 г. р.
Псковская область
Диагноз: Врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Иногда самым счастливым моментом становится тот, когда не узнаёшь своего ребёнка.
«Нашу радость невозможно описать! Если быть откровенной, то я не узнала сына после операции. Только когда родные глаза посмотрели на меня, я осознала, что принесли моего мальчишку!» – так начала своё письмо в наш фонд мама Сёмы Ч.
У Сёмы врождённая патология, и мы уже помогли ему пройти первый этап лечения у квалифицированных специалистов.
После операции он стал гораздо активнее, научился самостоятельно ползать и вставать на ноги. Сейчас он уже может ходить за руку с сёстрами и братьями – их у него четверо. Мальчик охотно изучает окружающий мир в рамках дозволенного во время постоперационного периода. «Сёме многое делать пока нельзя, но сын всё равно получает удовольствие от жизни. Например, он пробует новую еду. Уплетает пюре из кабачков так, что даже мне хочется «украсть» немного», – смеётся мама ребёнка.
Совсем скоро Сёме предстояла следующая операция по восстановлению целостности губы и носа, ведь его путь к выздоровлению только начался.
Несмотря на то, что родителям быстро удалось оформить Сёме инвалидность, а отец семейства имеет постоянную работу на заводе, доходы семьи по-прежнему не позволяли оплатить лечение в частной клинике.
Поэтому мы откликнулись на их повторную просьбу о помощи и в июле 2021 г. профинансировали ребёнку операцию в Институте врождённых заболеваний Г.В. Гончакова.
Теперь Сёма сможет нормально дышать, есть с ещё большим аппетитом и общаться со своими домочадцами не только на языке жестов!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас