Вика Р. , 2019 г.р.

Ярославская область

Диагноз: Врожденная левосторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба

Мама Вики честно признаёт: зная о диагнозе дочери заранее, родить и увидеть ребёнка в первый раз было страшновато. Однако природа всё расставила по своим местам: Викуся стала для них с мужем самым близким человеком. «Когда она родилась, я поняла, что люблю её больше всего на свете, и небольшой изъян меня совершенно больше не пугает. Близкие пытались меня пожалеть, на что я с гордостью отвечала, что мой ребёнок самый лучший и для меня она ничем не отличается от других детей… Всё же я понимаю, что настанет время, когда дочке начнут задавать бестактные вопросы, смотреть на неё, может быть даже с жалостью или ужасом. Я очень хочу её от всего этого защитить», - написала нам мама Вики.

Женщина даже думать не хочет о своём особенном ребёнке как об инвалиде, и Вика будто старается соответствовать – уверенно набирает вес, несмотря на проблемы с кормлением, и никогда не капризничает. Из письма мамы: «Сейчас она только учится держать головку, переворачиваться. Для неё это большой труд. Вика очень любит, когда с ней разговаривают, старается «агукать», наблюдает за каждым движением мамы и папы. Кушает из бутылочки со специальной соской, но трудности всё равно возникают, поскольку пища попадает в носовые проходы».

Клинику для проведения операции родители выбрали одну из лучших в своём регионе. Однако собрать на неё необходимую сумму для них было непосильной задачей. Значительная часть средств уже была потрачена на ортодонтическое лечение, для которого супругам пришлось несколько раз возить Вику в Москву. Поэтому, чтобы провести операцию в ярославской клинике мама девочки обратилась за помощью в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». «Муж работает на заводе сборщиком покрышек, я нахожусь в декретном отпуске. Вика наш первый ребёнок, желанный и долгожданный. Мы очень любим нашу девочку и хотим для неё только самого лучшего», - написала нам женщина.

В марте 2020 года при поддержке Фонда Викусе провели первый этап лечения – хейлоринопластику. Эта очаровательная малышка стала ещё прекраснее! 

Весной 2021 года мы получили от родителей Вики новое письмо. В нём мама пишет: "Шрам после операции практически не заметен. Теперь мы чаще бываем на улице, ходим в парк, качаемся на качелях, и не переживаем, что на нас будут смотреть с жалостью. В свои полтора года Вика многое умеет: самостоятельно умываться, собирать игрушки, танцевать и даже петь на "своём" языке... К сожалению, проблемы в питании ещё сохраняются. Дочка кушает далеко не всю пищу, из-за расщелины в нёбе приходится ограничивать её в еде, чтобы она не подавилась". 

В мае 2021 года, вновь при поддержке нашего Фонда, челюстной-лицевые хирурги клиники "Константа" восстановили девочке целостность нёба. Мы уверены, со временем Вика обязательно преодолеет все последствия недуга и заживет полноценной жизнью. Пожелаем ей удачи! 


2
Май 2021, уранопластика, клиника "Константа", при поддержке Фонда - 125 000 руб.
1
Март 2020, ринохейлопластика, клиника "Константа", при поддержке Фонда

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас