Святослав родился с особенностью, о которой семья узнала только в момент рождения, во время беременности УЗИ её не показало. Это стало настоящим шоком: в первые дни не было ни чёткого понимания диагноза, ни плана действий. Почти всё легло на плечи мамы: поиск врачей, консультации, решения о лечении.
С первых месяцев было непросто. Из-за расщелины возникали сложности с кормлением и дыханием: пища могла попадать в нос, требовался постоянный уход. Чтобы помочь сыну, семье пришлось пройти через серьёзные испытания, от долгого ожидания операций до сложных условий в больнице. Первые этапы лечения, операции на губе и нёбе, родители оплатили сами, продав квартиру.
Позже началось длительное ортодонтическое лечение. В поисках специалистов семья преодолела большой путь: ради консультаций и лечения они переехали за тысячи километров.
Семья старается больше времени проводить вместе: выбраться из дома получается редко, поэтому чаще всего играют в настольные игры. У Святослава есть младший брат, который очень любит технику, например, всегда с радостью заглянёт под капот автомобиля, когда есть такая возможность.
Святослав растёт добрым, отзывчивым и очень увлечённым ребёнком. Он интересуется программированием, самостоятельно осваивает новые темы и с интересом учится. Несмотря на сложности, он открыт к общению и старается находить общий язык со сверстниками. Ему очень нужна была следующая операция — костная пластика. Самим оплатить ее семье не под силу, поэтому за помощью обратились в наш Фонд. Теперь этот важный этап позади!
Пишет мама Святослава: «Благодаря вам моему ребёнку Святославу была сделана долгожданная операция, к которой мы готовились и проходили лечение 10 лет. Я очень признательна вам за то, что не оставили нас в сложной ситуации».
Желаем Святославу только побед!
1
Март 2026: костная пластика альвеолярного отростка. Помощь Фонда: 165 000 руб.
Назад
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас