Артем С., 2018 г.р.

Оренбургская область

Диагноз: Врожденная расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка

Беременность мамы Артёма протекала привычным образом, без каких-либо осложнений. Тем не менее, во время планового УЗИ врачи обнаружили у малыша врождённую патологию – расщелину губы и нёба. Родители этой новостью были шокированы, некоторое время собирались с мыслями, а потом решили не отчаиваться, и с нетерпением стали ожидать появления на свет своего особенного ребёнка.

Мама Артёма имела немалый опыт общения с детьми: во-первых, до декретного отпуска она работала воспитателем в детском саду. А во-вторых, Артём был уже вторым её ребёнком. Но даже она, получив малыша в роддоме на руки, поначалу растерялась. Из письма мамы: «Самым сложным периодом стали первые часы после рождения. Он постоянно давился молочком, пару раз задыхался, синел, это были самые страшные моменты. Как кормить? И как не навредить своему малышу? Я не сразу нашла ответы на эти вопросы». Дома проблемы продолжились, но постепенно родители научились с ними справляться.

«Тёма - активный и улыбчивый малыш. Он очень общительный и любит, когда с ним разговаривают. А ещё ему нравится лежать на животике и плавать в ванной с кругом на шее. Все в нашей семье его любят, особенно старший брат Рома – он развлекает Тёму погремушками, целует, обнимает и всегда первым бежит ему на помощь», - писала в своем письме, адресованном в наш Фонд, мама.

В родном городе Артёма операцию на губе делают не раньше шести месяцев, а на мягком и твердом нёбе – в два года. Однако родители узнали, что помочь их сыну избежать проблем с речью и здоровьем в целом, можно намного раньше. В интернете они перечитали много информации о врожденных расщелинах. Там же нашли контакты Института врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, где необходимое лечение проводят, начиная с трёх месяцев.

Вполне естественно, что супруги хотели вылечить сына как можно скорее. Вот только квоту на бесплатную медицинскую помощь в московской клинике им получить не удалось, самостоятельно собрать деньги на оплату тоже: вся зарплата отца уходила на содержание семьи с двумя детьми и погашение ипотечного кредита. Тогда они решили обратиться в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире», который профинансировал Артёму хейлоринопластику в декабре 2018 года, а в марте и октябре 2019 года - пластику мягкого и твёрдого нёба.  Теперь у этого чудесного малыша всё будет хорошо!

Из ответного письма родителей: «Огромное спасибо Вам за неравнодушие к чужой беде, за милосердие и чуткость сердец. А самое главное - за то, что помогаете улучшить жизнь наших детей! Низкий родительский поклон каждому!»

3
Октябрь 2019, пластика твёрдого нёба, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 137 500 руб.
2
Март 2019, пластика мягкого нёба, Институт врожд.заболеваний, поддержан фондом,114 100 руб.
1
Декабрь 2018, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке фонда, 158500 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас