Мама и папа Руслана узнали о диагнозе сына на первом же УЗИ, однако до последнего момента надеялись, что он не подтвердится. Даже съездили в областной центр на повторное ультразвуковое обследование, но вердикт был прежний – расщелина губы и нёба. К моменту рождения сына родители уже поняли, что этот дефект легко исправляется операциями, поэтому не стали унывать. Из письма мамы: «Наш малыш любит много покушать, у него пухленькие щечки, на которых появляются ямочки от улыбки. Ему нравится лежать голеньким, в свои два с половиной месяца он начал переворачивается с бока на бок и пытается приседать. Руслан любит гулять, но не хочет одеваться».
Не теряя времени даром, родители отправились на консультацию в областной центр. Там Руслану назначили первую операцию после пяти месяцев. Последующее хирургическое лечение могло растянуться на неопределенный срок, врачи туманно объяснили это необходимостью наблюдать за состоянием ребенка. Между тем, хейлоринопластику можно провести раньше, а через несколько месяцев окончательно устранить расщелину уранопластикой. Маме мальчика было известно о подобной возможности, поэтому она стала искать специализированную клинику и благотворительный фонд, который помог бы оплатить обе операции. Тем более, что здоровье малыша позволяло – в отличие от других особенных детей, первые три месяца жизни он ничем не болел.
Оперировать ребенка за свой счет у семьи возможности не было: мама, неработающая студентка, только мечтала стать поваром и кормить людей, отец трудился в сельском хозяйстве. Отрасль эта крайне капризная – засуха, затяжные дожди или холод могут в любой момент погубить посевы. Бывает, что вместо сбора урожая, отец сидел вообще без работы и без зарплаты. На помощь бабушек тоже рассчитывать не приходилось, поскольку оба родителя из многодетных семей.
Все удачно сложилось в тот момент, когда знакомая мамы дала ей телефон Института врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, где ей посоветовали обратиться в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». С его финансовой помощью в апреле 2017 года Руслану сделали первичную хейлоринопластику, а в августе того же года – вторую операцию на губе. Родители говорят, что он изменился до неузнаваемости, и они долго привыкали к его новой улыбке.
Через несколько месяцев фонд получил новые весточки от этой семьи. Из письма мамы: «Руслан уже ходит и даже бегает, показывает, где носик у себя и у других. Ему нравится танцевать под музыку, играть в "сороку-белобоку". Мы пытаемся приучить его убирать за собой игрушки, но пока не очень получается – он когда их соберет, тут же снова разбрасывает. Он все повторят за нами, например, когда мы чистим зубы, ему тоже надо. Еще он постоянно показывает язык, но этому мы его не учили.
Руслан может говорить слово "мама", мяукать по-кошачьи, лаять и рычать – это мы с ним так смотрим книжки детские. Он все понимает и даже делает, что его просишь, хотя иногда начинает что-то возражать на своем языке. Вообще, сын у нас общительный и легко сходится с другими детьми, хотя и в обиду себя не даст. Кушает все кроме каши и яиц, но через расщелину в нёбе часть еды выходит через нос. В такие моменты ему очень тяжело дышать».
В апреле 2018 года благотворительный фонд помог мальчику получить последний этап хирургического лечения – уранопластику. Теперь малыш может жить совершенно полноценной жизнью и спокойно расширять словарный запас. Удачи тебе, Руслан!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас