Максим С., 2019 г.р.

Волгоградская область

Диагноз: Врождённая сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба

Максим – спокойный улыбчивый малыш, который родился с врожденной патологией – расщелиной губы и нёба.

К этому диагнозу родители были готовы, поскольку узнали о нём ещё на УЗИ. Для супружеской пары очень важно после такой печальной новости получить квалифицированную поддержку специалистов. С одной стороны, им нужно объяснить, что такой диагноз – не приговор, и расщелина успешно лечится. С другой, родители должны понять: им предстоит много работы, и результат лечения зависит от соблюдения медицинских предписаний и послеоперационного режима.

«Я очень переживала, искала информацию в интернете о такой врожденной особенности, а в душе надеялась, что врачи ошиблись с диагнозом, и малыш родится здоровым. Но мои надежды не оправдались… Сразу после родов Максимку забрали в реанимацию и даже не дали подержать на руках...», - вспоминает мама.

После выписки маме Максима пришлось самой вплотную заняться решением вопроса об операции. Дело в том, что папа мальчика – военный. Совпало так, что мужчину перевели служить в другой регион, и приезжать часто домой к родным он не мог. Даже забирать из роддома Максимку приехали лишь бабушка с дедушкой и сестрёнка, которая, кстати, всего на полтора года его старше. Женщина обратилась в Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области. Врачи согласились провести мальчику пластику верхней губы, но операция в этом центре была платной. 

Как у большинства молодых семей, у родителей Максима практически не было накоплений. За помощью они решили обратиться в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». 

«Наш Максимка – замечательный мальчишка, с ясными голубыми глазами. Ему исполнился месяц, а он уже с любопытством разглядывает всё вокруг. Он очень похож на свою старшую сестрёнку, если бы не дефект носа и рта… Сынок плохо набирает вес. Дома кормим его из бутылочки: сделали побольше дырку в соске и «вливаем» смесь, потому что сосать он не может. И всё равно норму не съедает, спит плохо, любит быть у мамы на ручках. Гулять на улицу практически не выходим, потому что опасаемся, как бы ни глотнул холодного воздуха, и не заболело горлышко, так как дышит он через рот. Я мечтаю, что когда Максимка вырастет, он будет здоровый и сильный, как папа - наш защитник!», - написала нам мама. 

В августе 2019 года при поддержке нашего Фонда Максиму прооперировали губу. Из письма мамы: «Швы заживают, реабилитация проходит хорошо. Нам понадобится ещё несколько операций, но главное, что процесс запущен, сынок под присмотром врачей, и мы готовы бороться до полного выздоровления».

Следующий этап лечения, который также профинансировал Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире», прошёл уже спустя 2 месяца - в октябре 2019г. Хирурги Института врождённых заболеваний прооперировали Максимке мягкое нёбо.

«Сынок с каждым днём становится всё интереснее, появляется в его поведении что-то новое. Он очень внимательно наблюдает за происходящим вокруг, особенно, когда меняется обстановка, например, на улице. А если кто-то проявляет к нему внимание – смешно взвизгивает, дёргает ручками и ножками. В такие моменты радости особенно сильно осознаешь всю ценность вашей помощи, как материальной (ведь мы лечимся у лучших хирургов страны), так и психологической – мы наслаждаемся настоящим и планируем будущее, а могли бы лить слёзы и ломать голову, как помочь малышу. Низкий Вам поклон!», - написала нам мама.

В июле 2020 года состоялась заключительная хирургическая операция – пластика твёрдого нёба. Впереди у Максима восстановительный период и долгое ортодонтическое лечение. Желаем этому замечательному семейству и впредь сохранять позитивный настрой!

3
Июль 2020, пластика твердого нёба, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда 144 000 руб., вклад семьи 29 100 руб
2
Октябрь 2019, пластика мягкого нёба, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 123 500 руб.
1
Август 2019, хейлоринопластика, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 172 100 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас