Игорь М., 2016 г. р.
Рязанская область
Диагноз: Врождённая полная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Иногда наш фонд помогает оплатить не полноценное лечение в клинике, а лишь подготовительную часть. Так, например, произошло с братьями М.
В семье М. четверо детей. И у троих из них – Игоря, Коли и Юры – диагностированы врождённые челюстно-лицевые патологии. Этот дефект передался им от родственников по линии матери.
Ребята и их родители живут в небольшом селе, которое состоит из трёх улиц.
Папа работает механизатором в колхозе и каждое утро добирается до работы целых 30 километров. Мама находится в декретном отпуске и ухаживает за подрастающим поколением.
Живут все домочадцы дружно: не вздорят и поддерживают друг друга. Дети проводят много времени вместе: всё время во что-то играют, рисуют, собирают пазлы, смотрят мультфильмы.
Однако на привычный семейный уклад накладывали свой отпечаток проявления патологий.
«Все мальчишки любят кататься на велосипеде и “горят” темой компьютеров. Старший сын – Сергей – учится в шестом классе, получает хорошие оценки. Юра сейчас учится в третьем классе, ему делали первичную операцию в младенческом возрасте, но врачи говорят о необходимости косметического лечения и занятий с логопедом. Он учится во втором классе и больше всего любит физкультуру и рисование. Коля пошёл в первый класс. Игорь – самый младший ребёнок, ему 5 лет. У него наиболее сложный диагноз, который требует обязательного лечения», – рассказывает о сыновьях мама.
Родители ребят попросили нас помочь им в оплате анализов для госпитализации, поскольку необходимые операции будут проведены по квотам.
Это мы и сделали!
Надеемся, что в скором будущем мальчики избавятся от всех проблем со здоровьем, которые сейчас их беспокоят.
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас