Евгений К., 2019 г.р.

Республика Башкортостан

Диагноз: Врождённая расщелина верхней губы и альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба

О патологии сына родители узнали ещё во время беременности, но на предложение прервать её - ответили резким отказом. Что неудивительно: после нескольких безуспешных попыток, зачать ребёнка удалось только с помощью ЭКО.

В роддоме Жене поставили диагноз «односторонняя расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка», а после выписки патологию подтвердили в челюстно-лицевой хирургии. Хотя в Женином случае и подтверждать особо нечего – дефект был виден невооруженным глазом всем окружающим.

К сожалению, необходимые операции в родной республике проводят очень поздно, уранопластику, например, только к 3 годам. Внимательно изучив все отзывы в интернете, родители решили доверить своего малыша хирургам Института врожденных заболеваний, где подобные операции проводят значительно раньше. Там же супругам посоветовали обратиться за финансовой помощью в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире».

«Живём мы в военном городке. Наш папа – военный, ветеран боевых действий. Я до декретного отпуска работала менеджером в сфере розничной торговли. Нашему старшему сыну Кириллу почти 6 лет. Он очень серьезный и ответственный мальчик. Помогает мне ухаживать за Женей: нянчится с ним, поёт песенки, играет. На данный момент мы выплачиваем кредит, который брали на проведение ЭКО, поэтому самостоятельно оплатить операцию младшему сыну мы не можем», - написала нам мама Жени.

С финансовой поддержкой нашего Фонда в апреле 2019 года малышу прооперировали губу и выписали домой к любящим родителям.

«Спасибо за помощь и поддержку, которую вы оказываете родителям, таким же, как мы, и дарите надежду на счастливое будущее наших детей. После операции наша жизнь сильно изменилась: люди на улице перестали удивляться необычному личику Жени, они даже не догадываются, что у него была расщелина губы шириной 2 сантиметра... Сам Женя тоже изменился, и не только внешне. Он очень любит улыбаться, пытается самостоятельно сесть, держась за палец папы или мамы. Любит играть в игрушки, перекладывает их из руки в руку, пробует на вкус, переворачивается со спины на живот и обратно, гримасничает, и многое другое. Ну а мы, родители, не можем на это всё налюбоваться, ведь каждое Женино достижение для нас - неимоверная радость», - написали нам супруги в ответной весточке.

Для проведения второго этапа лечения родители Жени были вынуждены вновь обратиться в наш Фонд. Финансовая ситуация в семье не изменилась, а откладывать операцию было нельзя: из-за расщелины в нёбе малыш не мог есть густую пищу, а жидкая – часто вытекала из носа. Мальчик часто захлёбывался, кашлял, капризничал. К тому же, недавно Женя начал произносить первые звуки и слова. Чтобы избежать неправильного произношения, предупредить речевую патологию и скорректировать появляющиеся нарушения, необходимо было срочно восстанавливать целостность нёба.

Мы откликнулись на просьбу родителей, и поддержали Женечку. В августе 2019 года врачи Института врожденных заболеваний провели мальчику пластику мягкого нёба, а уже через полгода, в феврале 2020г., пластику твёрдого нёба.

Из письма родителей: «Наша семья благодарит каждого, кто помог осуществиться этим операциям. Мы с уверенностью можем сказать, что постараемся воспитать Женю достойным, образованным человеком, который так же будет помогать нуждающимся!... Добро всегда возвращается!».

Вслед за Жениной семьей мы благодарим всех, кто помогал вернуть улыбку этому обаятельному малышу.

3
Февраль 2020, пластика твердого нёба, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 143 500 руб, вклад семьи - 22 500 руб.
2
Август 2019, пластика мягкого нёба, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 119 500 руб.
1
Апрель 2019, хейлоринопластика, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 165 500 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас