Екатерина С., 2018 г.р.

Краснодарский край

Диагноз: Врожденная расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка

Хотя мама Кати исправно посещали плановые УЗИ в родном городе, патологию ни одно из них не показало. Хорошо, что женщина по собственному почину решила пройти дополнительное обследование в областном центре, где у её девочки обнаружили врожденную расщелину. Родители были шокированы этим диагнозом, но вопрос о прерывании беременности даже не стали поднимать. Ведь они так долго мечтали о втором ребенке, причем именно о дочке, и ждали ее появления на свет с большим нетерпением.

Знание диагноза позволило родителям лучше подготовиться к рождению особенной малышки, которое произошло в областном перинатальном центре. Трудности начались сразу: во время кормления Катя заглатывала воздух, пища попадала в носовой проход, и девочка задыхалась. Родители могли только с ужасом за этим наблюдать. Единственное, чем они могли помочь своей дочери – в самые короткие сроки провести ей все нужные операции.

Правда, это оказалось не так-то просто. Местные челюстно-лицевые хирурги проводят оперативное лечение расщелин, только когда пациенту исполнится минимум полгода. Смотреть, как дочь мучается несколько лишних месяцев, родители не смогли и начали искать клинику, где пластику губы можно сделать пораньше. Так они вышли на московский Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Но узнав о стоимости операции, папа понял, что не сможет собрать деньги к нужному сроку. Ему ничего не оставалось, кроме как обратиться в Благотворительный фонд за помощью.

Из письма папы: «Мы очень любим Катю. Наш старший сынок Ваня говорит всем: "Это – моя Катя!" Когда мы ложимся спать, он поет ей песенки, и ей это очень нравится. Она замирает и внимательно слушает, а потом засыпает. Очень надеемся, что Фонд поможет нашей дочке улыбаться».

У Кати очень сложная комбинация расщелин (губы, нёба и альвеолярного отростка), лечение которой обычно затягивается на несколько лет. Начать его нужно как можно раньше, поэтому в ноябре 2018 года Фонд оплатил малышке хейлоринопластику в Институте врожденных заболеваний.

«По возвращении домой, увидев сестренку, Ваня сказал: "У моей Кати теперь такой же нос и губа, как и у меня!" Да, внешне, конечно, доченька стала выглядеть как все мы, но проблем ещё осталось много. Надеемся, что операции на нёбе помогут нам с ними справиться», - написали нам родители девочки. В марте 2019 года пришло время очередного этапа лечения. Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире» поддержал семью и в этот раз, взяв на себя все расходы, связанные с операцией.

Впереди у Катюши ещё одна операция, а затем долгий курс реабилитации. Мы верим, что ей удастся преодолеть все трудности!

2
Март 2019, пластика мягкого нёба, Институт врожд.заболеваний, поддержана фондом, 126 100 руб.
1
Ноябрь 2018, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке фонда, 158500 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас