История Катюши

Хотя мама Кати исправно посещала плановые УЗИ в родном городе, врождённую патологию ребёнка ни одно из них не показало. Хорошо, что женщина по собственному почину решила пройти дополнительное обследование в областном центре, где у её девочки обнаружили расщелину губы и нёба. Родители были шокированы этим диагнозом, но вопрос о прерывании беременности даже не стали поднимать. Они долго мечтали о втором ребёнке, причём именно о дочке, и ждали её появления на свет с большим нетерпением.

Знание диагноза позволило родителям лучше подготовиться к рождению особенной малышки. Трудности начались сразу: во время кормления Катя заглатывала воздух, пища попадала в носовой проход, и девочка задыхалась. Родители могли только с ужасом за этим наблюдать. Единственное, чем они могли помочь своей дочери – в самые короткие сроки провести ей все нужные операции.

Правда, это оказалось не так-то просто. Местные челюстно-лицевые хирурги проводят оперативное лечение расщелин, только когда пациенту исполнится минимум полгода. Смотреть, как дочь мучается несколько лишних месяцев, родители не смогли и начали искать клинику, где пластику губы можно сделать пораньше. Так они вышли на московский Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Но узнав о стоимости операции, папа понял, что не сможет собрать деньги к нужному сроку. Ему ничего не оставалось, кроме как обратиться в Благотворительный фонд за помощью.

Из письма папы: «Мы очень любим Катю. Наш старший сынок Ваня говорит всем: "Это – моя Катя!" Когда мы ложимся спать, он поет ей песенки, и ей это очень нравится. Она замирает и внимательно слушает, а потом засыпает. Очень надеемся, что Фонд поможет нашей дочке улыбаться».

У Кати очень сложная комбинация расщелин (губы, нёба и альвеолярного отростка), лечение которой обычно затягивается на несколько лет. Начать его нужно как можно раньше, поэтому в ноябре 2018 года Фонд оплатил малышке хейлоринопластику в Институте врожденных заболеваний.

«По возвращении домой, увидев сестренку, Ваня сказал: "У моей Кати теперь такой же нос и губа, как и у меня!" Да, внешне, конечно, доченька стала выглядеть как все мы, но проблем ещё осталось много. Надеемся, что операции на нёбе помогут нам с ними справиться», - написали нам родители девочки. В марте 2019 года Катюше прооперировали твёрдое нёбо, а в сентябре того же года – мягкое. Оплатить эти операции вновь помог наш Фонд.

«Вы подарили нам возможность получить квалифицированную помощь у лучших хирургов, но самое важное – шанс жить здоровой, полноценной жизнью! Огромное человеческое спасибо!», - написала нам мама девочки.

Впереди у Катюши долгая медицинская реабилитация и работа с логопедом. Но мы верим, что ей удастся преодолеть все трудности!

Счастливого детства тебе, Катя!

Сентябрь 2019, пластика твёрдого нёба, Институт врожд. заболеваний,при поддержке Фонда, 137 500 руб.

Март 2019, пластика мягкого нёба, Институт врожд.заболеваний, поддержана фондом, 126 100 руб.

Ноябрь 2018, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке фонда, 158500 руб.