Екатерина С., 2018 г.р.
Краснодарский край
Диагноз: Врожденная расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка
Хотя мама Кати исправно посещала плановые УЗИ в родном городе, врождённую патологию ребёнка ни одно из них не показало. Хорошо, что женщина по собственному почину решила пройти дополнительное обследование в областном центре, где у её девочки обнаружили расщелину губы и нёба. Родители были шокированы этим диагнозом, но вопрос о прерывании беременности даже не стали поднимать. Они долго мечтали о втором ребёнке, причём именно о дочке, и ждали её появления на свет с большим нетерпением.
Знание диагноза позволило родителям лучше подготовиться к рождению особенной малышки. Трудности начались сразу: во время кормления Катя заглатывала воздух, пища попадала в носовой проход, и девочка задыхалась. Родители могли только с ужасом за этим наблюдать. Единственное, чем они могли помочь своей дочери – в самые короткие сроки провести ей все нужные операции.
Правда, это оказалось не так-то просто. Местные челюстно-лицевые хирурги проводят оперативное лечение расщелин, только когда пациенту исполнится минимум полгода. Смотреть, как дочь мучается несколько лишних месяцев, родители не смогли и начали искать клинику, где пластику губы можно сделать пораньше. Так они вышли на московский Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Но узнав о стоимости операции, папа понял, что не сможет собрать деньги к нужному сроку. Ему ничего не оставалось, кроме как обратиться в Благотворительный фонд за помощью.
Из письма папы: «Мы очень любим Катю. Наш старший сынок Ваня говорит всем: "Это – моя Катя!" Когда мы ложимся спать, он поет ей песенки, и ей это очень нравится. Она замирает и внимательно слушает, а потом засыпает. Очень надеемся, что Фонд поможет нашей дочке улыбаться».
У Кати очень сложная комбинация расщелин (губы, нёба и альвеолярного отростка), лечение которой обычно затягивается на несколько лет. Начать его нужно как можно раньше, поэтому в ноябре 2018 года Фонд оплатил малышке хейлоринопластику в Институте врожденных заболеваний.
«По возвращении домой, увидев сестренку, Ваня сказал: "У моей Кати теперь такой же нос и губа, как и у меня!" Да, внешне, конечно, доченька стала выглядеть как все мы, но проблем ещё осталось много. Надеемся, что операции на нёбе помогут нам с ними справиться», - написали нам родители девочки. В марте 2019 года Катюше прооперировали твёрдое нёбо, а в сентябре того же года – мягкое. Оплатить эти операции вновь помог наш Фонд.
С тех пор прошло несколько лет, Катюша подросла, пошла в детский сад, занимается художественной гимнастикой. Наступил следующий этап – длительный, сложный, дорогостоящий, требующий много сил и терпения – этап ортодонтического лечения. Конечно, наш фонд снова пришёл на помощь подопечной.
«Вы подарили нам возможность получить квалифицированную помощь у лучших специалистов, но самое важное – шанс жить здоровой, полноценной жизнью! Огромное человеческое спасибо!», - написала нам мама девочки.
Впереди у Катюши долгая медицинская реабилитация. Но мы верим, что ей удастся преодолеть все трудности!
Счастливого детства тебе, Катя!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас