Дима П., 2024 г.р.

Ярославская область

Диагноз: Двусторонняя расщелина губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба

О патологии сына родители Димы узнали ещё до родов, но, благодаря своевременной консультации с опытным челюстно-лицевым хирургом, были готовы к появлению особенного малыша и знали о трудностях, которые им предстоит преодолеть. 

Первая трудность, с которой столкнулась семья – кормление.

«Мы нашли в интернете специальные бутылочки для детей с расщелиной, но они не облегчили кормление. Ребёнок редко съедал положенную порцию, так как из-за патологии ему трудно сосать соску, он быстро уставал и засыпал, не доедая.

На осмотрах у врача-педиатра стало ясно, что наш сын совсем не набирает вес, а это опасно для жизни. Поэтому его положили в областную детскую больницу, в отделение патологии новорождённых. Там его кормили через зонд», – рассказывает папа Димы.

Постепенно малыш стал прибавлять в весе, но почти полтора месяца ему пришлось провести в больнице. Благодаря одной из медсестер в конце концов удалось наладить кормление через шприц и вернуться домой. 

Чтобы Дима смог питаться самостоятельно и нормально развиваться, ему необходимо сделать серию операций и пройти лечение у ортодонта. Доход семьи совсем небольшой и не позволяет оплатить дорогостоящие процедуры, поэтому наш фонд пришёл на помощь и профинансировал первую операцию по закрытию дефекта верхней губы и устранению деформации носа. 

«Мы готовы преодолеть все трудности, чтобы наш малыш был здоров и жил полноценной жизнью», – написал нам папа мальчика. Уверены, что с таким настроем и поддержкой близких Дима справится с любыми испытаниями. 



1
Сентябрь 2024: ринохейлопластика, клиника "Константа", при поддержке Фонда - 145 000 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!