О патологии сына родители Димы узнали ещё до родов, но, благодаря своевременной консультации с опытным челюстно-лицевым хирургом, были готовы к появлению особенного малыша и знали о трудностях, которые им предстоит преодолеть.
Первая трудность, с которой столкнулась семья – кормление.
«Мы нашли в интернете специальные бутылочки для детей с расщелиной, но они не облегчили кормление. Ребёнок редко съедал положенную порцию, так как из-за патологии ему трудно сосать соску, он быстро уставал и засыпал, не доедая.
На осмотрах у врача-педиатра стало ясно, что наш сын совсем не набирает вес, а это опасно для жизни. Поэтому его положили в областную детскую больницу, в отделение патологии новорождённых. Там его кормили через зонд», – рассказывает папа Димы.
Постепенно малыш стал прибавлять в весе, но почти полтора месяца ему пришлось провести в больнице. Благодаря одной из медсестер в конце концов удалось наладить кормление через шприц и вернуться домой.
Чтобы Дима смог питаться самостоятельно и нормально развиваться, ему необходимо сделать серию операций и пройти лечение у ортодонта. Доход семьи совсем небольшой и не позволяет оплатить дорогостоящие процедуры, поэтому наш фонд пришёл на помощь и профинансировал первую операцию по закрытию дефекта верхней губы и устранению деформации носа.
«Мы готовы преодолеть все трудности, чтобы наш малыш был здоров и жил полноценной жизнью», – написал нам папа мальчика. Уверены, что с таким настроем и поддержкой близких Дима справится с любыми испытаниями.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас