О том, что у маленькой Вики расщелина губы и нёба, её мама узнала только на 35 неделе беременности, когда попала в больницу с угрозой преждевременных родов.
«Про данный диагноз я услышала впервые. Описать словами, что я испытала в те минуты, когда врач УЗИ сообщил мне, что малышка родится с заячьей губой, очень сложно. Всё было как во сне – это и страх, и боль, непонимание, почему так, почему такое случилось именно со мной и моей крошкой. Ведь раньше врачи говорили, что с малышкой всё замечательно, и эта новость была, как гром среди ясного неба. В этот сложный период меня очень поддерживали мои близкие, и мы все ждали появления нашей принцессы».
К рождению Вики её родные подготовились – купили специальные соски для кормления деток с расщелиной. Но малышка всё равно очень плохо ела и теряла вес – чтобы она смогла нормально питаться и развиваться, ей нужна была операция. Но оплатить её самостоятельно у семьи не было возможности – отец отказался от дочки, как только узнал о беременности, мама ещё учится в колледже и не работает, а бабушка и дедушка содержат всю семью и оплачивают обучение.
Мы поддержали семью в этой непростой ситуации и оплатили первую операцию Вики в Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области в августе 2022 года, и снова пришли на помощь в ноябре, когда подошло время следующего этапа лечения.
«Пока есть люди, которые не остаются равнодушными к проблемам других людей, у нас есть шанс и вера, что всё получится!», – написала нам мама девочки после операции.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас