Даша У., 2019 г.р.

Ростовская область

Диагноз: Врождённая двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба

Родители Даши не понаслышке знают, что такое челюстно-лицевая патология. Их старший сын Максим родился абсолютно здоровым. А вот средний, Влад, появился на свет с расщелиной губы и нёба. Супруги в полной мере испытали все сложности, сопутствующие такому диагнозу ребёнка. К счастью, благодаря поддержке неравнодушных людей, которые перечисляют средства в благотворительные фонды, в течение трёх лет мальчику провели все необходимые операции, и, кстати, у одного из лучших хирургов страны. «Мы очень довольны результатом лечения. Владу сейчас почти 4 года. Он носит пластину для расширения нёба и усердно занимается с логопедом. Некоторые звуки сынок произносит не очень четко, но его все понимают. Он ходит в бассейн, посещает театральную студию…

Когда я забеременела в третий раз, то сразу пошла на УЗИ. Врачи долго рассматривали нашу малышку, но никакого врожденного дефекта не обнаружили. На втором УЗИ нам сказали, что будет девочка, расщелину снова не увидели. А в 32 недели мне озвучили этот диагноз... Мне, конечно, очень хотелось родить красивую девочку, кормить её грудью, не стесняясь вытаскивать из коляски и брать на руки. Но наш жизненный путь пошёл по другой дороге... Сейчас, когда Даша спит, она часто закрывает рукой лицо, как бы прячась. И мне всё время приходит в голову мысль: как же она хочет жить, как же ей тяжело было вынести первые 2 УЗИ, спрятать свою губу и сохранить своё право на жизнь. Но я бы никогда не посягнула на него...

Патология настолько серьезная, что в роддоме первые дни Дашу кормили через зонд. Потом разрешили кормить её из специальной бутылочки под присмотром. Сейчас Даше 3 недели, но ей по-прежнему сложно кушать. Она медленно глотает и постоянно срыгивает. Расщелина очень широкая и передняя десна сильно вывернута наружу. Такую сложную операцию у нас в городе сделать не могут. Просто сшить части губы недостаточно, нужен квалифицированный хирург, имеющий опыт проведения таких операций...», - написала нам мама Даши.

Помочь Даше могли в Институте врожденных заболеваний. Лечение в этом центре было платным, и для родителей девочки непосильным. Глава семьи работает мастером по ремонту оргтехники, заработка хватает только на текущие нужды семьи с тремя детьми. Узнав о работе Фонда «Красивые дети в красивом мире», супруги обратились к нам за поддержкой.

Фонд пошел навстречу Даше и её семье. В ноябре 2019 года малышке была сделана первая операция - хейлоринопластика. «У Даши теперь новая «хрустальная» губка, которую мы будем охранять всеми силами. Без вашей помощи у доченьки не было бы возможности так красиво улыбаться и светиться радостью», - написала мама в ответной весточке.

Через 4 месяца, в марте 2020 года, по просьбе родителей мы поддержали ещё один этап хирургического лечения для Даши – пластику мягкого нёба. «Благодаря проведенной операции на мягком нёбе, Даша стала меньше срыгивать, хорошо глотает в положении лёжа на подушке жидкую пищу. Жевать она, конечно, ничего не может, так как из-за огромной расщелины твердого неба вся еда тут же вылезает из носа, Даше становится больно, и она начинает плакать. Нам очень важно зашить твердое нёбо этой осенью до холодов, чтобы Даша могла выходить на холодный воздух. К тому же ей уже пора начинать говорить согласные звуки, без нёба она этого сделать не сможет, а любая задержка сильно сказывается на интеллектуальном развитии и долго потом компенсируется», - написала нам мама.

В сентябре 2020 года состоялся завершающий этап хирургического лечения Даши. Благодаря помощи неравнодушных людей, перечисляющих средства в фонд, мы смогли оплатить пластику твердого нёба для девочки.

Помочь другим детям, нуждающимся в лечении, можно здесь.  

3
Сентябрь 2020, коррекция (пластика) твёрдого нёба, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда 152 900 руб., вклад семьи 36 500 руб.
2
Март 2020, коррекция (пластика) мягкого неба, Институт врожд. заболеваний, при поддержке Фонда - 125 500 руб., вклад семьи - 20 000 руб.
1
Ноябрь 2019, первичная двусторонняя хейлоринопластика, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда, 171 500 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас