Алиса – желанный и долгожданный ребёнок, поэтому новость о том, что у девочки сквозная расщелина губы и нёба, родители приняли стойко, и возможность прерывания беременности даже не рассматривали. После рождения стали подыскивать профессиональных врачей, которые смогут провести операцию дочке. В городе, где они живут, таких не оказалось. А самостоятельно оплатить операцию в другом регионе семье не под силу.
Мама Алисы осталась без работы ещё во время беременности – узнав о том, что она ждёт ребёнка, работодатель отказался продлять договор. Зарплаты папы и дедушки с бабушкой, с которыми живёт семья, хватает только на оплату коммунальных услуг и повседневные нужды.
Наш фонд помог оплатить операцию по коррекции губы, которую провели специалисты Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области в марте 2022 года.
«Теперь мы можем без слёз выходить гулять на улицу, не боясь, что будет больно дышать», – написала нам мама.
Впереди у Алисы ещё как несколько этапов лечения, но мы рады, что начало положено!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас