Очень часто диагноз “расщелина губы и нёба” сильно пугает родителей и даже приводит в отчаяние, потому что они ничего не знают о челюстно-лицевых патологиях.
Но родители Иосифа не только слышали о диагнозе, но и видели людей после лечения, поэтому не испугались, когда во время очередного УЗИ им сообщили, что один из их мальчиков-двойняшек родится с расщелиной.
Ещё до рождения малышей они начали искать клиники, которые занимаются лечением такой патологии, чтобы проконсультироваться у специалистов и быть полностью готовыми к тому, с чем придется столкнуться, и детально понимать, как проходит лечение и реабилитация, сколько операций понадобится и какие ограничения и трудности их ждут.
Роды прошли тяжело и первые 28 минут своей жизни Иосиф не дышал, из-за чего надолго попал в реанимацию. После выписки родители сразу показали мальчика заведующему челюстно-лицевой хирургии в родном городе. Но там отказались делать операцию из-за её сложности и дали направление в НИИ г. Москва. Из столицы ответили, что готовы записать Иосифа в очередь на операцию только когда он наберет 7 килограммов веса, но предупредили, что очередь большая.
Иосиф очень активный и жизнерадостный малыш: “У него очень умный взгляд и он постоянно морщит лоб. Ёся очень любит улыбаться, и эта улыбка всегда заразительна. Причём улыбается и смеётся он даже во сне, иногда так громко и неожиданно, что пугает маму и папу”, – рассказывает мама мальчика.
У Иосифа большая, любящая и очень разносторонняя семья: мама юрист, папа программист, одна бабушка – директор центра занятости, другая – учитель музыки, дедушка – слесарь на котельной, а другой – бывший милиционер и мастер на все руки – построил на своем участке древнерусскую крепость. “Мы ждём не дождёмся, когда уже сможем обучать Ёсю всему, что знаем сами”, – делится мама.
Все родные помогают следить и ухаживать за Иосифом и его братом. Из-за расщелины часто молочко попадает «не в то горло» и малыш очень пугается, начинает задыхаться, краснеть и плакать. В этот момент все его поддерживают и успокаивают. Ещё из-за дефекта он долго кушает, иногда засыпает во время кормления и приходится его будить, что ему очень не нравится. Мальчик медленно набирает вес и до заветных 7 килограммов ему ещё далеко, а сделать операции нужно как можно скорее, чтобы он мог нормально питаться и развиваться.
Семья живёт на Дальнем Востоке и оплатить поездку в Москву, дорогостоящее лечение и реабилитацию они не могут, поэтому обратились за помощью в наш фонд.
Мы оплатили уже два этапа лечения Иосифа и очень рады, что теперь он сможет нормально дышать и принимать пищу. Сейчас его ждёт длительный период восстановления, затем ещё несколько операций, но мы уверены, что с таким боевым настроем этой семье всё по плечу!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас