Родители Димы Ф. пришли к нам за помощью лишь спустя 1,5 года после рождения сына.
Дима растёт в крепкой семье, где все его любят. Кроме папы и мамы, с ним часто проводят время бабушки и дедушка, которые с радостью приезжают в гости.
Помимо лёгкого и весёлого нрава, мальчик уже успел проявить свою смелость. «Как-то раз зимой мы вышли погулять и покататься на горках. Дима увидел самую большую из них и начал настойчиво вести меня к ней. Сначала я усадил его на коленки и скатился вместе с ним, а потом сын катался сам – я лишь ловил его внизу. Ему так понравилось, что даже спустя время, когда мы вновь проходили мимо горки, он указывал в её сторону и смеялся», − описывает интересный случай папа Димы (да, папы тоже пишут нам письма).
Родители постоянно занимаются со своим ребёнком: развивают память и логику с помощью разнообразных игрушек, поэтому Дима достаточно хорошо запоминает всё вокруг и схватывает информацию.
Однако говорить мальчик пока не может и периодически испытывает проблемы с питанием. Виной тому врождённая срединная расщелина нёба.
Диагноз стал известен только после родов, поэтому семье пришлось изучить огромное количество информации о челюстно-лицевых патологиях, пройти множество врачебных приёмов и консультаций, а также долгое оформление инвалидности, которое «выпало» на время пандемии.
На одной из консультаций в клинике «Константа» родители Димы узнали о нашем фонде. Эти новость была выходом из положения, так как их доходов - специалиста зоны отгрузки и студентки - не хватало на оплату проведения необходимой операции.
Мы полностью поддерживаем решение родителей, поскольку запоздалое лечение может сильно усугубить последствия патологии. Поэтому в июне 2021 года наш фонд с радостью оплатил операцию по восстановлению нёба в клинике «Константа».
Мы уверены, что теперь Дима сможет ещё активнее познавать мир и будет не только скатываться с самых больших горок, но и покорять самые высокие вершины!
Просить о помощи, когда тяжело, − это полезный и зачастую даже необходимый навык, которому нам, взрослым, обязательно нужно учиться. Ведь для человека, который уже давно «всё сам», крайне сложно признавать, что у него что-то не под контролем.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас