Тёма — жизнерадостный и энергичный мальчик с синдромом Дауна, который обожает футбол, танцы и кататься на самокате. Он любит играть на электронных барабанах, смотреть музыкальные видео и повторять движения за героями. Артемий очень хочет общаться, но практически не слышит речь — это создаёт огромные трудности.
С самого рождения Тёме не просто — он появился на свет с несколькими сложными диагнозами: Синдром Дауна, порок сердца, гипотериоз, алопеция. К ним прибавилось нарушение слуха, которое обнаружили ещё в роддоме, когда не получилось пройти аудиологический скрининг на оба уха. После нескольких лет обследований удалось получить уточнённый диагноз — двусторонняя кондуктивная тугоухость III степени.
Сейчас Тёма учится в первом классе в школе для детей с ограниченными возможностями здоровья. У него есть свой особенный язык: «катоти» означает кушать, «кавакети» — конфета, «юпи» — мороженое. Мальчик старается что-то рассказать, поделиться своими чувствами, имитирует интонации взрослых, но даже родные часто его не понимают. Это очень расстраивает Тёму: он плачет, злится, ломает игрушки и кричит. Мальчику трижды делали шунтирование в надежде восстановить слух, но ничего не помогло.
Жизнь Тёмы и его родителей проходит по очень строгому расписанию: консультации у врачей, занятия по специалистами, приём лекарств, поездки в Москву на реабилитационные курсы. Всё это сложно даётся и мальчику, и взрослым, а ещё есть другие дети — у Тёмы есть сестра и брат, которым тоже нужны внимание и забота.
Детям с синдромом Дауна особенно сложно подобрать слуховые аппараты из-за анатомических особенностей строения ушных раковин и слуховых проходов. К тому же Тёма более ранимый и чувствительный — ему и так непросто объяснить свои эмоции, поэтому особенно важна качественная связь с окружающим миром. Ещё важна синхронизация аппаратов с занятиями сурдопедагога и логопеда, что невозможно при использовании устройств без программируемых настроек.
Родители всё время посвящают заботе о детях, живут на пособия, которых не хватает, чтобы покрыть все имеющиеся расходы. Мы помогли Тёме приобрести нужные слуховые аппараты, чтобы он мог общаться с родными, учиться познавать мир!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас