Злата Ч., 2017 г.р.
Челябинская обл.
Диагноз: Врожденная расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка
О том, что у их будущей дочери есть проблемы с носогубным треугольником, родители Златы узнали на втором скрининге. Сначала они не поверили и решили пройти повторное обследование в другой больнице. Там диагноз уточнили, и он оказался очень серьезным – «врожденная расщелина губы, мягкого и твердого нёба». Отец с матерью не понимали, как такое могло произойти, ведь ни у кого из них в роду такой патологии не было.
Еще до рождения Златы родители сходили на консультацию к челюстно-лицевому хирургу. Врач объяснил им, как и чем кормить особенного ребенка, расписал план предстоящих операций. Однако даже самое тщательное теоретическое изучение проблемы, едва ли может подготовить к реальным трудностям. После рождения Златы ее маме пришлось испытать все сложности, связанные с кормлением особенного ребенка, ведь малышка могла в любой момент задохнуться из-за попавшего в расщелину молока. От волнения у женщины пропало молоко, ей пришлось перевести дочь на специальную смесь, что привело к значительным для семьи материальным затратам.
Но больше всего родителей угнетало другое. Каждый встреченный на улице знакомый стремился заглянуть в коляску и посмотреть на малышку. Однако при виде ее заготовленные слова восторга застревали у людей в горле, им на смену приходили сочувственные взгляды. Злата хоть и была совсем еще мала, по словам мамы, все понимала и очень расстраивалась. Из письма мамы: «Златочка – наш единственный ребенок. Она очень улыбчивая, игривая и любознательная девочка. Уже сама научилась переворачиваться на животик. Очень любит мурлыкать песенки и плавать в ванной со своим кругом. Мы всей душой и сердцем мечтаем избавить дочку от дефекта, который может наложить отпечаток на всю ее дальнейшую жизнь. Мы не хотим, чтобы сверстники показывали на нее пальцем и смеялись».
К сожалению, опыт благотворительного фонда «Красивые дети в красивом мире» подсказывает, что такие случаи – отнюдь не редкость. И не каждый ребенок может без тяжелых последствий для психики пережить насмешки. Поэтому фонд быстро откликнулся на просьбу родителей Златы помочь с оплатой операции в екатеринбургской клинике «Бонум». Получить квоту родители не смогли из-за бюрократических помех. Оплатить первую операцию самостоятельно тоже не получилось, поскольку вся заработная плата отца семейства уходила на аренду квартиры и ипотечный кредит.
Благодаря поддержке фонда уже в апреле 2018 года хирурги центра «Бонум» провели Злате хейлоринопластику. Малышка изменилась до неузнаваемости, и теперь по ее внешнему виду трудно догадаться о врожденной патологии. «Благодаря проведенной операции наш ребёнок сможет хорошо слышать, правильно разговаривать, а самое главное полноценно питаться. Теперь доченька ничем не отличается от других детей!», – написала мама в благодарственно письме фонду.
Однако у Златы еще оставались проблемы из-за патологии нёба: она не могла есть нормально и часто простужалась, у нее развилась тугоухость. И, конечно, с расщелиной она бы никогда не смогла научиться говорить. Поэтому родители вновь обратились в благотворительный фонд за помощью в оплате очередного этапа хирургического лечения. Благодаря поддержке фонда в ноябре 2018 года Злате сделали уранопластику в клинике Бонум».
Счастливого детства тебе, Златочка!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас