Иногда кажется, что у маленького Тимура есть близняшка, до того они дружны со старшей сестренкой. Впрочем, разница у них совсем небольшая – два с половиной года, и она совсем не мешает им все делать вместе: рисовать, смешить друг друга, играть в общие игрушки, смотреть одинаковые мультфильмы.
А еще у Тимура чрезвычайно деятельные и ответственные мама и папа. Узнав о диагнозе сына на УЗИ во время беременности, они перезнакомились на форумах в интернете с родителями других особенных детей, а когда пришло время рожать – подготовили к этому персонал роддома. Им обещали сделать хейлоринопластику в местной клинике челюстно-лицевой хирургии, когда Тимуру исполнится шесть-восемь месяцев. Однако подкованная мама знала: чтобы минимизировать последствия дефекта для здоровья и развития малыша, хирургическое лечение нужно провести как можно раньше. Родители предпочли своими силами сделать операцию в екатеринбургском НПЦ «Бонум» пятимесячному сыну.
На проблемы они не жалуются. Мама говорит: «Я благодарна судьбе за такого сына. Трудности – они временные и поправимые, главное – не сдаваться и верить в чудо: что мой Тимур начнет, как и все дети, говорить, рассказывать стихотворения, пойдет в свое время в школу, а затем и по жизни».
В октябре 2015 года при финансовой поддержке Фонда мальчику провели второй этап хирургического лечения – уранопластику, а после этого - три курса восстановительного послеоперационного лечения (летом и осенью 2016 года, а самый последний - в январе 2017 года), чтобы Тимур догонял своих сверстников.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас