Появление на свет Руслана – настоящее чудо. У него есть старшая сестрёнка Василиса, и родители мечтали о втором ребёнке, но из-за проблем со здоровьем у мамы Руслана прогнозы врачей были неутешительны. Поэтому когда она узнала, что беременна, не сразу смогла поверить своему счастью. Но на втором скрининге в 20 недель врач заметил патологию. После дополнительного узи в присутствии врачебного консилиума малышу поставили очень длинный и сложный диагноз: полная расщелина верхней губы справа, деформация лобулярного отдела носа и альвеолярного отростка.
Для благополучного развития мальчика необходимые операции важно провести как можно скорее, но квот на подобное лечение, к сожалению, нет, а оформить инвалидность, чтобы получать дополнительные выплаты на ребёнка, очень сложно и пока не удалось. Мама Руслана в декретном отпуске, в семье работает только папа и большая часть его зарплаты уходит на выплату ипотеки, помощь пожилым родителям и дорогостоящую смесь для малыша – у мальчика сильная пищевая аллергия и обычная смесь ему не подходит.
“Самим нам в данной ситуации такие средства на операции и реабилитацию не собрать”, – написала нам мама Руслана. Конечно, мы откликнулись на её просьбу и оплатили первую операцию по корректировке дефектов верхней губы и перегородки носа. Впереди Руслана ждёт ещё много этапов лечения и реабилитации у разных специалистов, но мы уверены, что такая дружная и любящая семья обязательно справится со всеми трудностями.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас