Жизнь Кирилла началась непросто: он родился с расщелиной губы и нёба – тяжёлой патологией, вызывающей комплекс анатомических и функциональных расстройств в развитии детского организма. Мальчик с трудом дышал, плохо ел. Кормить его приходилось крошечными порциями, причем, практически постоянно. Из-за слабого иммунитета и низкого веса анестезиологи не разрешали проводить малышу операцию раньше срока, поэтому губу Кириллу восстановили только в годовалом возрасте.
«Сейчас сыну 4,5 года. Разговаривает он плохо, невнятно, понимаем его только мы, родители. Из-за расщелины в нёбе Кирилл подвержен частым простудным заболеваниям. Врачи говорят, что помочь может только операция. В этом году мы решили попробовать оформить ему инвалидность, чтобы иметь хоть какие-то льготы...
Семья у нас большая, 3 детей. Старший сын - первокурсник транспортного колледжа. Дочь учится в 6 классе. Муж с нами не проживает и финансовой помощи не оказывает, только иногда звонит узнать, как дети. Я работаю меланжистом в пищевой промышленности. Зарплата небольшая, чтобы купить детям вещи или школьные принадлежности, приходится экономить... Значительная часть средств уходит на оплату съемного жилья. Несмотря на финансовые трудности, живём мы очень дружно. Я стараюсь уделить каждому ребёнку, выслушать, помочь советом».
Согласно медицинской практике, прооперированные в раннем возрасте дети легче восстанавливаются: у них раньше появляется речь, и звучит она чище, уменьшается угроза возникновения сопутствующих заболеваний. Государственную квоту для проведения операции семье получить не удалось, а собрать нужную сумму для оплаты в хорошей клинике им было не под силу. Поэтому мама Кирилла обратилась за помощью в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». Благодаря его финансовой поддержке в декабре 2019 года в ярославской клинике «Константа» мальчику прооперировали нёбо. По свидетельству мамы, Кирилл уже может нормально кушать и старается по-новому выговаривать слова.
Мы уверены, со временем он обязательно преодолеет все последствия недуга и заживет полноценной жизнью. Пожелаем ему удачи!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас